Аллергические аутоиммунные гемолитические анемии

Вопрос об аллергических аутоиммунных гемолитических анемиях остается до сих пор неясным. Многие случаи, которые относили в прежнее время к анемиям этого типа, являлись, по-видимому, наследственными ферментодефицитными анемиями.

Поэтому, в настоящее время вряд ли целесообразно выделять аутоиммунные аллергические анемии в отдельную нозологическую форму, хотя не исключено, что аутоиммунизация играет известную роль в патогенезе некоторых ферментодефицитных анемий, в частности фавизма.В 1925—1930 гг. Lederer описал острую, связанную, по его мнению, с инфекцией, приобретенную гемолитическую анемию, которую он наблюдал у 3 взрослых и у 3 детей. Эта анемия, названная его именем, нередко упоминается в гематологической литературе. Однако в 1925—1930 гг. еще не были разработаны тесты, позволяющие обнаруживать аутоиммунизацию, и не была известна возможность возникновения острой анемии при наследственном дефиците некоторых ферментов. Поэтому вполне естественно предположить, что описанные Lederer случаи относились к аутоиммунным или ферментодефицитным анемиям и что не имеется достаточных оснований для выделения этих случаев в отдельную нозологическую единицу.