Изучаемые клоны умышленно приведены в порядке патогенности их для мышей: так более наглядна зависимость снижения патогенности от концентрации мутагена. Как видим, наиболее эффективным в смысле возникновения мутаций апатогенности является использование 1,4 - БДАБ в концентрации 1:500 с экспозицией 4 ч.
Следовательно, оптимум формирования 8~вариантов и апатогенности совпадают. Однако лишь минимальную патогенность сохранили и Бклоны, выделенные из вирусов, обработанных мутагеном при тех же условиях. Поэтому в случае мутагенеза вируса WSN, по-видимому, трудно говорить о строгой корреляции признаков размера бляшек и патогенности для мышей. Возможна определенная роль известной неоднородности вируса WSN по размеру формируемых им бляшек.Обращает внимание другая корреляция — значительно сниженный цитопатический эффект апатогенных клонов. Пока трудно судить о природе и этой особенности, тем более. что указанные клоны сохранили способность образовывать соответствующее количество бляшек.Действие 1,4 - БДАБ испытано и в плане индуцирования ts - мутации. Опыты проводились на двух бляшкообразующих штаммах ортомиксовирусов: WSN и Вейбридж. Выделены и изучены по ряду других признаков lOts - клонов. Видно, что ts - клоны вируса A/WSN отличаются сниженной патогенностью для мышей, несколько удлинено время элюции их с эритроцитов, хотя время адсорбции в основном совпадает с таковым у дикого вируса. Бляшки, образуемые этими вирусами, значительно уменьшены в размерах. Величина их колеблется от точечного до 1,5—2,0 мм. Гемагглютинины приобрели более выраженную чувствительность к температуре, в то время как у дикого вируса наблюдалось разночтение этого признака.У ts - клонов вируса Вейбридж обнаруживается в основном тот же спектр изменений. Можно отметить и некоторое удлинение времени элюции вируса с эритроцитов, составляющее 75—90 мин. Для дикого вируса А/Вейбридж характерна высокая скорость адсорбции на эритроцитах, и элюция обычно заканчивается к 50—60 мин.
Комментариев нет:
Отправить комментарий