Агенезия легкого характеризуется полным отсутствием главного бронха, его разветвлений и легочной ткани; при аплазии имеется слепо заканчивающийся рудиментарный главный бронх.
Нередко отмечается сочетание их с врожденным пороком сердца, атрезией пищевода, аномалиями развития ребер и позвоночника.Отсутствие одного легкого обычно компенсируется гипертрофированным другим легким, и порок развития длительное время остается не распознанным. Значительное смещение органов средостения у некоторых детей приводит к расстройству сердечной и дыхательной деятельности. Постепенно грудная клетка становится асимметричной, ее размеры на стороне порока развития уменьшаются, дыхательные экскурсии отсутствуют.Состояние резко выраженной декомпенсации развивается у ребенка после присоединения пневмонии. При рентгенологическом исследовании на стороне порока развития отмечается тотальное затемнение соответствующей половины грудной клетки с уменьшением ее размеров за счет сужения межреберных промежутков и высокого стояния диафрагмы.
Комментариев нет:
Отправить комментарий