Аномалии структуры почки

Почечная недостаточность может развиться при мультикистозной почке и при поликистозе, являющихся преимущественно семейным заболеванием.

Для мультикистозной почки характерно замещение всей функционирующей паренхимы конгломератом кист различной величины, заполненных муциноподобной жидкостью. Как правило, этот порок развития односторонний, и отсутствие функции компенсируется второй почкой. Явление почечной недостаточности наблюдаются у новорожденного ребенка при сочетании мультикистозной почки с аномалией развития второй почки, снижающей ее функциональные возможности.У детей первых лет жизни острая почечная недостаточность может возникнуть при резко выраженном двустороннем поликистозе почек. Образовавшиеся в результате нарушенного эмбриогенеза кисты увеличиваются в размерах, ухудшают кровоснабжение почек вследствие сдавления сосудов и уменьшают количество функционирующей паренхимы. Одновременно с явлениями почечной недостаточности появляются боли в животе, возможна гематурия. Нередко прощупывается двусторонняя «опухоль».