Акромегалия в детском возрасте встречается редко. Заболевание вызывается избытком гормона роста при уже закрывшихся зонах роста костей. Развивается чаще при эозинофильнон аденоме гипофиза или гиперплазии его ацидофильных клеток.
Клиника. Периодические головные боли в лобно-т-еменной области, мышечная слабость, сонливость или бессонница, снижение остроты зрения, шум в ушах, притупление слуха и обоняния. Постепенно происходит изменение внешности больного; черты лица становятся грубмми, увеличиваются нижняя челюсть, нос, уши, голова, язык, столы и кисти. При акромегалии наблюдаются также признаки гигантизмаЛечение. Рентгенотерапия. При угрожающей больному слепоте показано хирургическое вмешательство (гипофизэктомия).
Комментариев нет:
Отправить комментарий