Методические разработки получения ts - мутаций у ортомиксовирусов и первые попытки комплемента ционного и рекомбинационного анализа их осуществили R. Simpson, G. Hirst. Следовательно, в перекрестных заражениях произошли как комплементация, так и рекомбинация.
Исходя из имеющихся доказательств о фрагментирован - ности генома ортомиксовирусов, R. Simpson, G. Hirst предсказывают следующие возможные результаты рекомбинации между ts - мутантами:а) два мутанта с повреждениями в разных сегментах генома будут рекомбинироваться с высокой частотой;б) два мутанта, имеющие дефекты в одном и том же сегменте, дадут настолько низкую частоту рекомбинации, что будет трудно определить ее применяемыми в настоящее время методами;в) в стандартных условиях частота рекомбинаций, включающих любые два сегмента, будет одинаковой;г) если исходить из того, что мутация происходит в любом субгеномном сегменте, возможно установить количество их по числу мутантов, не рекомбинируемых между собой, но активно скрещивающихся со всеми членами других групп.Согласно этим правилам все описанные мутанты распределяются на пять групп, и авторы постулируют, что вирусный геном может состоять из пяти молекул РНК, реплицирующихся раздельно и, следовательно, легко обменивающихся.
Комментариев нет:
Отправить комментарий